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没有明显副作用 新药物可阻止肿瘤有丝分裂增殖_泛亚电竞竞猜

发布日期:2021-08-19 来源:泛亚电竞竞猜app下载 点击次数:38710次

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无明显副作用,新药可阻止肿瘤有丝分裂增殖 行业新闻 科技日报记者 谢开飞 通讯员 洪云 谢国斌 靶向有丝分裂是国际肿瘤药物研发的热点。例如,广泛用于多种肿瘤治疗的紫杉醇通过靶向微管蛋白抑制肿瘤细胞有丝分裂,从而触发肿瘤细胞凋亡。

但紫杉醇对正常细胞有严重的副作用。12月15日,厦门大学药学院张晓坤教授课题组在国际学术期刊Developmental Cell上发表创新成果,有望为靶向有丝分裂的抗肿瘤药物研发提供新策略。

.张晓坤课题组在国际上首次阐明“核受体RXR”可作为有丝分裂抗肿瘤药物的新靶点,并基于“核受体RXR”的新机制。在有丝分裂中调节肿瘤细胞增殖,筛选并获得无明显副作用的潜在抗肿瘤药物分子“XS060”。从受精卵开始,人类细胞通过有丝分裂继续增殖。

有丝分裂在身体的生长和发育中起着至关重要的作用。�,其失衡与肿瘤的发生发展密切相关。

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核受体是一类在细胞核内“工作”的蛋白质,但在有丝分裂过程中,细胞核会短暂消失。这些“员工”去向何方,履行什么职能,仍然是悬而未决的问题。

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张晓坤团队首次揭示,在有丝分裂过程中,“核受体RXR”会借助磷酸化的“外壳”从细胞核转移到中心体,发挥调节细胞有丝分裂的功能。研究小组还分析了肝癌和其他肿瘤细胞、动物肝癌组织和临床肝癌组织的大样本。并发现磷酸化的“RXR蛋白”在肿瘤细胞中异常活跃,说明它也是肿瘤发生发展中的一个问题。

一个重要的目标“开关”。“发现和鉴定肿瘤细胞不同于正常细胞的特征,是当前高效低毒抗肿瘤药物研发的重要突破。”张晓坤指出,针对肿瘤细胞中“核受体RXR”的“工作”特性,张晓坤团队采用筛选化合物库的方法寻找抑制作用。

RXR蛋白”磷酸化小分子化合物-“XS060”。该分子能显着阻断肝癌等肿瘤细胞的有丝分裂,最终促进肿瘤细胞凋亡。而且,“XS060”对培养小鼠的正常细胞和正常组织有效无明显副作用,有望成为优秀的抗肿瘤药物分子。

编者:L。荆之。


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